Professor Dr. med. Dr. h.c. mult. Hartmut P.H. Neumann ist Professor für Innere Medizin. Er ist Facharzt für Innere Medizin mit den Teilgebietsbezeichnungen Nephrologie und Endokrinologie und hat die Ermächtigung für Humangenetische Beratung.
Weiterhin ist er Facharzt für Pathologie und Arzt für Allgemeinmedizin.
Sein Spezialgebiet ist Präventive Medizin. Seine Tätigkeitsbereiche und Publikationen erfolgten überwiegend im Bereich von Erblichen Tumorerkrankungen mit Bezug zu Niere und Hochdruck.
Professor Neumann ist im Wesentlichen auf dem Gebiet der Klinischen Forschung tätig. Er hat mehr als 300 Publikationen verfasst. Davon sind mehrere jeweils in den Top Journalen New England Journal of Medicine, The Lancet und JAMA und zugeordneten Journalen Lancet Oncology und JAMA Oncology erschienen.
Professor Neumann ist Autor in Harrison´s Textbook of Internal Medicine, dem weltweit meist-gelesensten Lehr- und Nachschlagewerk für Innere Medizin.
Professor Neumann war bis zum 30. September 2013 an der Medizinischen Klinik der Universität Freiburg tätig und ist seither im Ruhestand. Er war Leiter der Sektion Präventive Medizin, der ein molekulargenetisches Labor angeschlossen war zur Bestimmung von Mutationen in Kandidatengenen für eine ausgewählte Gruppe von Tumoren und erblichen Tumorsyndromen.
Professor Neumann spricht fließend Englisch, aber auch etwas Italienisch und Französisch.
Professor Neumann wurden zahlreiche Ehrungen zuteil. Genannt seien das Bundesverdienstkreuz am Bande der Bundesrepublik Deutschland und zwei Ehrendoktorate (Dr. honoris causa (Dr.h.c.)): Ehrendoktor der Semmelweis Universität in Budapest (2010) und der Université de Lorraine in Nancy (2013).
Die Schwerpunkte von Professor Neumann sind folgende Krankheiten und die zugrunde liegenden genetischen Ursachen, d.h. Mutationen in Kandidatengenen:
- Phäochromozytome
- Erbliche Tumorsyndrome
- Von Hippel-Lindau Krankheit
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
- Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse
- Nierenkarzinome
- Zystennieren im Erwachsenenalter
- Fabry Krankheit
- Hämolytisch urämisches Syndrom
Die Gene:
- VHL
- RET
- SDHA
- SDHB
- SDHC
- SDHD
- MAX
- TMEM127
- PKD1
- PKD2